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Roche erhält EU-Zulassung für MS-Mittel Ocrevus mit kürzerer Infusions-Zeit

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28.05.2020 | 07:22

Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat von der europäischen Gesundheitsbehörde EMA für das Medikament Ocrevus eine erweiterte Zulassung erhalten. Multiple-Sklerose-Patienten müssen bei der zwei Mal jährlich erfolgenden Verabreichung künftig nicht mehr so lange still liegen.

Das Mittel darf nun gegen eine bestimmte Form von multipler Sklerose in einer verkürzten Infusionszeit von zwei Stunden verabreicht werden, wie Roche am Donnerstag mitteilte. Bereits zugelassen war es für die Verabreichungsform mit einer Infusionszeit von 3,5 Stunden. Die Dosierung bleibt gleich hoch und wird zwei Mal im Jahr verabreicht.

Die Zulassung für die verkürzte Infusionszeit basiert auf Daten einer Studie unter dem Namen "Ensemble Plus" und der zuvor erfolgten positiven Empfehlung des EMA-Ausschusses CHMP. Global werden derzeit rund 160'000 MS-Patienten mit Ocrevus behandelt.

cf/rw

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Nettoergebnis 2020 15 212 Mio 16 140 Mio 14 229 Mio
Nettoliquidität 2020 2 031 Mio 2 155 Mio 1 900 Mio
KGV 2020 19,2x
Dividendenrendite 2020 2,79%
Marktkapitalisierung 286 Mrd. 304 Mrd. 268 Mrd.
Marktkap. / Umsatz 2019
Marktkap. / Umsatz 2020 4,55x
Mitarbeiterzahl 97 735
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KurzfristigMittelfristigLangfristig
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Abstand / Durchschnittliches Kursziel 13,1%
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Unternehmensführung
NameTitel
Severin Schwan Chief Executive Officer & Executive Director
Christoph Franz Chairman
Alan Hippe Chief Financial & Information Technology Officer
Paul Bulcke Non-Executive Director
André S. Hoffmann Vice Chairman
Branche und Wettbewerber
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